丹参中丹参酮类的测定

摘要：本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对丹参供试品进行分析，结果显示，丹参中目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82，丹参酮Ⅱ_A目标峰理论塔板数大于60000，符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。

关键词：丹参  隐丹参酮  丹参酮I  丹参酮II_A  HPLC  Alphasil VC-C18

实验条件及结果

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，称定重量，超声处理（功率140W，频率42kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

色谱条件

仪    器：威尼斯wnsr888S6000高效液相色谱仪

色 谱 柱：Alphasil VC-C18（4.6×250 mm，5 μm）

流 动 相：A：0.02%磷酸溶液；B：乙腈

柱    温：20 ℃

检测波长：270 nm

流    速：1.0 mL/min

实验结果  

名称	保留时间(min)	相对保留时间	USP拖尾	USP分离度	理论塔板数
隐丹参酮 丹参酮I 丹参酮IIA	16.98 18.03 21.88	0.78 0.82 1.00	0.97 0.99 0.99	2.48 3.78 6.39	60577 75408 116031

结论

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对丹参供试品进行分析，结果显示，丹参中目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82，丹参酮ⅡA峰目标峰理论塔板数大于60000，符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。